(Salamanca, España)
Funciones: Formaras parte de una compania del sector farmaceutico donde cada dato, cada revision y cada proceso contribuye directamente a garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento normativo.
Te integraras en un entorno altamente regulado, colaborando con equipos tecnicos y de calidad para asegurar que la informacion critica este siempre actualizada, controlada y alineada con los estandares GMP.
Tu mision en este proyecto:
Seras la persona responsable de garantizar que los datos, registros y documentacion tecnica esten actualizados, controlados y alineados con los estandares regulatorios, contribuyendo a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo.
Tu trabajo permitira que los procesos sean trazables, auditables y fiables, impactando directamente en la calidad del producto final.
En tu dia a dia:
• Actualizaras SOPs y gestionaras el control de cambios en sistemas como Reliance.
• Revisaras registros, checklist de mantenimiento preventivo, plantillas y cargas de trabajo.
• Gestionaras listas de materiales, equipos y documentacion tecnica asegurando su correcta actualizacion. Requisitos: Para destacar en este rol:
• Formacion tecnica o administrativa.
• Experiencia previa en industria farmaceutica o entornos regulados (GxP) .
• Conocimiento en gestion documental o entornos GMP.
• Conocimiento de sistemas de gestion documental.
• Capacidad analitica, atencion al detalle y orientacion a procesos.
Fecha de publicación: 13/08/2026