(Alicante, España)
Funciones: - Planificar, preparar, ejecutar y realizar el seguimiento de auditorias a clientes y proveedores tanto nacionales como internacionales.
- Revisar y mantener la documentacion correspondiente al Sistema de Calidad GMP.
- Gestionar desviaciones, acciones CAPA y controles de cambios.
- Realizar el seguimiento de estudios de estabilidad.
- Llevar a cabo la revision documental relacionada con los procesos de fabricacion y control de calidad.
- Colaborar en actividades de cualificacion, validacion y seguimiento de indicadores de calidad (KPIs) .
- Participar de forma activa en proyectos de mejora continua del Sistema de Gestion de Calidad. Requisitos: Formacion en Farmacia, Quimica, Ciencias de la Salud o similares
Experiencia minima de 2 anos.
Nivel de ingles alto (B2/C1) , tanto hablado como escrito, para la comunicacion habitual con clientes y proveedores internacionales.
Se requiere disponibilidad para realizar viajes puntuales, tanto a nivel nacional como internacional.
Conocimientos
- Experiencia en el sector farmaceutico.
- Conocimiento de Normativa GMP (EU GMP) .
- Validacion de Sistemas de Gestion de Calidad.
- Gestion y seguimiento de KPIs.
- Estudios de estabilidad.
- Elaboracion y revision de PNT y documentacion de calidad.
- Gestion de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
- Participacion en auditorias nacionales e internacionales.
Fecha de publicación: 30/09/2026