SPAIN - API Analysis Scientist

Neuraxpharm es una empresa farmacéutica especializada líder en Europa, centrada en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central (SNC). Tenemos presencia directa 18 países y planeamos una mayor expansión geográfica como parte de nuestra estrategia para fortalecer nuestra posición como líder europeo en tratamientos del SNC.

Focalizados en el SNC, Neuraxpharm desarrolla y comercializa medicamentos de valor añadido, genéricos estándar y productos sanitarios de consumo, como por ejemplo, nutracéuticos y probióticos, y se esfuerza continuamente por ofrecer una amplia gama de tratamientos del SNC eficaces, de alta calidad y asequibles en Europa.

Presente con nuestros productos en más de 50 países, Neuraxpharm también fabrica formas e ingredientes farmacéuticos activos en nuestros propios centros de fabricación en España. Con más de 800 profesionales, Neuraxpharm tiene un conocimiento único del mercado del SNC construido a lo largo de 35 años.

INKE es una filial del grupo Neuraxpharm que está presente en más de 40 países de todo el mundo, gracias a un conocimiento único del mercado de APIs construido a lo largo de 40 años.

INKE busca cubrir la siguiente vacante con contrato indefinido y turno de tarde para su centro de CASTELLBISBAL:

API Analysis Scientist (Turno de tarde), para el departamento de I+D Desarrollo Analítico

En dependencia del responsable del departamento de Desarrollo Analítico de Inke (empresa especializada en la fabricación de API), su misión será desarrollar métodos analíticos para la caracterización de materias primas, intermedios y productos acabados, proponiendo las correspondientes especificaciones de Calidad.

Siendo sus principales responsabilidades:

• Desarrollar los métodos analíticos de materias primas, intermedios y producto acabado para asegurar la correcta caracterización de los productos y establecer las especificaciones requeridas para cada uno de ellos.

• Analizar los intermedios y los productos acabados de planta para la comprobación de la correcta fabricación.

• Identificar las impurezas. de materias primas, intermedios y APIs y la correspondiente caracterización.

• Redactar la documentación correspondiente para cada materia prima, intermedio y producto acabado: monografías, métodos analíticos, los controles en proceso, los informes de justificación de especificaciones…. así como redactar PNTs.

• Controlar las verificaciones y calibraciones del instrumental para mantener y conservar los equipos y materiales de laboratorio en correcto estado y de acuerdo a las normativas GMP’s.

• Diseñar y ejecutar los protocolos de pre-stress testing, colaborar en las validaciones de los métodos analíticos y en el traspaso de los proyectos asignados a control de calidad.

Requirements

• Licenciatura o grado en Ciencias Químicas
• Experiencia en entornos GMP / GLP
• Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en industrias químico-farmacéuticas.
• Dominio de técnicas instrumentales tales como HPLC, Espectrometría de masas, ICP...

Buscamos una persona con analítica, con iniciativa con capacidad para trabajar con autonomía.

Para este puesto es imprescindible disponer de vehículo propio.

Benefits

• Contrato indefinido en turno de tarde.
• Formación y desarrollo a cargo de la empresa.
• Paquete retributivo competitivo, incluyendo beneficios sociales a cargo de la empresa.
• Un entorno motivado y comprometido basado en una cultura diversa e inclusiva.
• Un equipo especializado centrado en nuestra actividad principal: Mejorar la vida de nuestros pacientes.

Fecha de publicación: 01/06/2022