SPAIN - Analista de Laboratorio Control de Calidad- (Indefinido/Turno tarde)

Neuraxpharm es una empresa farmacéutica especializada líder en Europa, centrada en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central (SNC). Tenemos presencia directa 18 países y planeamos una mayor expansión geográfica como parte de nuestra estrategia para fortalecer nuestra posición como líder europeo en tratamientos del SNC.

Focalizados en el SNC, Neuraxpharm desarrolla y comercializa medicamentos de valor añadido, genéricos estándar y productos sanitarios de consumo, como por ejemplo, nutracéuticos y probióticos, y se esfuerza continuamente por ofrecer una amplia gama de tratamientos del SNC eficaces, de alta calidad y asequibles en Europa.

Presente con nuestros productos en más de 50 países, Neuraxpharm también fabrica formas e ingredientes farmacéuticos activos en nuestros propios centros de fabricación en España. Con más de 800 profesionales, Neuraxpharm tiene un conocimiento único del mercado del SNC construido a lo largo de 35 años.

INKE es una filial del grupo Neuraxpharm que está presente en más de 40 países de todo el mundo, gracias a un conocimiento único del mercado de APIs construido a lo largo de 40 años.

INKE busca cubrir la siguiente vacante con contrato indefinido y turno de tarde para su centro de CASTELLBISBAL:

Analista de Control de Calidad – Turno de tarde

Realizar y documentar los análisis y controles de calidad durante el proceso de fabricación de APIs, para garantizar el cumplimiento de las normas de correcta fabricación GMP.

Siendo sus principales responsabilidades:

• Realizar el análisis de materias primas, productos fabricados, materiales de envasado, etc durante el proceso de fabricación.

• Realizar el muestreo de materiales y preparar las muestras, reactivos y soluciones necesarios para realizar el análisis.
• Realizar las comprobaciones, verificaciones y/o calibraciones de los equipos de laboratorio.
• Colaborar en las investigaciones que se generen a partir de incidencias y desviaciones.

Requirements

• Ciclo formativo grado superior especialidad – módulo Química, o equivalente.
• Experiencia de entre 3 y 5 años en puesto similar en industrias químico-farmacéuticas.
• Dominio de técnicas instrumentales tales como HPLC y cromatografía de gases, etc.
• Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de sistemas de Calidad.
• Conocimiento de Microsoft Office 365, LIMS y software de los equipos de análisis (LabX, OpenLab, etc.).

Benefits

• Contrato indefinido en turno de tarde.
• Formación y desarrollo a cargo de la empresa.
• Las condiciones económicas estarán de acuerdo con la experiencia y habilidades del candidato/a.
• Un entorno motivado y comprometido basado en una cultura diversa e inclusiva.
• Un equipo especializado centrado en nuestra actividad principal: Mejorar la vida de nuestros pacientes.

Fecha de publicación: 06/06/2022