Manufacturing & Process Validation Specialist

¿Quieres unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que, desde su fundación en Barcelona en 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo del mundo. Nuestras cuatro divisiones -Bioscience, Diagnostic, Hospital y Bio Supplies- desarrollan, producen y comercializan medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 100 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

En Progenika Biopharma S.A., compañía española pionera y especialista en el desarrollo de pruebas de biología molecular para estudios de compatibilidad transfusional, diagnóstico de enfermedades genéticamente complejas y en el desarrollo de tests inmunológicos para la monitorización de fármacos biológicos, se precisa incorporar un/a Manufacturing & Process Validation Specialist en el área técnica, dentro del departamento de Producción.

Su misión principal consistirá en:

- Participar en la ejecución de (planes, documentación, seguimiento) validaciones de procesos de fabricación, validaciones de equipos implicados en procesos de fabricación para conseguir los objetivos de la compañía en cuanto a disponibilidad de producto.

- Apoyar en la mejora, proponiendo soluciones y siendo parte activa de los cambios necesarios para implantar esas mejoras y así mantener los indicadores de eficiencia de la fábrica alineados con los objetivos.

Tus responsabilidades serán

• Participarás en la transferencia de productos desde I+D a la planta.
• Contribuirás con conocimientos tecnológicos en el escalado de procesos y en la resolución de problemas en procesos industriales.
• Elaborarás la documentación relacionada con las transferencias, validaciones de procesos de fabricación y documentación relacionada con la mejora de procesos industriales.
• Ejecutarás total o parcialmente las diferentes pruebas de validación y revalidación.
• Informarás a tu responsable de incidencias relacionadas con las validaciones.
• Contribuirás en la Mejora de Procesos e instalaciones.
• Analizarás los datos y tendencias de los parámetros críticos de proceso.
• Colaborarás con la persona responsable de la planta en la aplicación de metodologías de gestión de procesos (Agile, Lean, Kaban...) y en procesos de digitalización.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Posees formación en Ingeniería Biomédica o bien estudios de grado con master vinculado a Biomedicina.
• Aportas experiencia y/o conocimiento en validaciones de procesos y transferencias de productos desde I+D a Producción.
• Posees nivel de inglés alto (mínimo B2.2).
• Posees conocimientos de GMP y/o en medical devices.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Horario flexible

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Indefinido

Flexibility for U Program: posibilidad de teletrabajo

Ubicación: Derio (Bizkaia)

Ubicación: SPAIN : España : Derio:Progenika Bizkaia

Fecha de publicación: 17/10/2022