Especialista (H/M/X) de Soporte a Produccion FPP Industria Farmaceutica Carbajosa de la sagrada (Salamanca)
(Salamanca, España)
Funciones: Impulsa tu carrera en un entorno GMP exigente dentro del area de Produccion FPP (Finished Product Packed) en una reconocida Industria Farmaceutica de Salamanca, participando en el acondicionamiento secundario de productos farmaceuticos con impacto en salud animal. Viviras un entorno tecnico, colaborativo y orientado a la mejora continua, donde tu criterio y capacidad analitica marcaran la diferencia. Seras una figura clave en el soporte tecnico y operativo del area de Produccion FPP, garantizando que cada proceso cumpla con los mas altos estandares de calidad, seguridad y eficiencia. Tu labor contribuira a mantener la excelencia GMP en planta y a impulsar mejoras que refuercen la competitividad y sostenibilidad del site.
Funciones del puesto
· Apoyar la supervision general de las zonas, ayudar a solventar incidencias tecnicas cuando sea requerido y gestionar actividades de soporte con el fin de asegurar el buen funcionamiento de cada una de las areas del IPT.
· Revision de la documentacion y transacciones informaticas relacionadas con el proceso de produccion, previa a su paso al departamento de Garantia de Calidad.
· Gestion de documentacion asociada al IPT.
· Participar junto con los departamentos de soporte tecnico, validaciones y calidad en la puesta en marcha y cualificacion de nuevos equipos, validacion de procesos, asi como transferencias de tecnologia.
· Participacion en auditorias internas y externas.
· Realizar investigaciones, acciones CAPA y gestiones de riesgos asociados al departamento.
· Gestion de controles de cambios relacionados con el area.
· Asegurar mediante la presencia y revision de procesos en el Shop Floor el cumplimiento de normativas, politicas y procedimientos aplicables.
· Analizar los datos y tendencias de la produccion, y proponer e implementar mejoras identificadas. Requisitos: · Formacion universitaria en ciencias de la salud o ingenieria.
· Experiencia en industria farmaceutica (idealmente 2+ anos).
· Conocimiento solido de GMP y herramientas de calidad.
· Manejo de SAP, SCADA y analisis de datos.
· Ingles medio-alto.
· Capacidad de trabajo en equipo.
Fecha de publicación: 25/02/2026
